Paula Trueba
Una persona
come de 3000 a
3500 calorías al día; pero imagina tener que tomar entre 5000 y 8000 calorías
al día. Imagina ahora tener que comer cada 15 minutos, cualquier tipo de snack,
de patatas o de dulces, detener lo que estas haciendo para ello. Para una
persona adulto ver esto supone un “Dios mío”, sin embargo para un niño pequeño
supondría un juego, dejar de jugar para poder comer cualquier dulce que tanto
desean. Pero todo esto es real, una enfermedad cuyos síntomas son los de varias
enfermedades, una “enfermedad rara” que solo afecta a 3 personas en el mundo
pero solo una ha querido hacer ver al mundo su situación. Esta persona Lizzie
Velásquez; que con tan solo 21 años pesa 28 kilos, tiene un porcentaje de grasa
corporal del 0% y por ello necesita ingerir alimentos cada 15 minutos, 60 veces
al día.
Lizzie nace
el 13 de Marzo de 1989, 4 semanas antes de lo previsto, es menuda y con
problemas de salud. Los médicos no entienden como consigue sobrevivir, pero aún
así no quieren que los padres se hagan muchas ilusiones. Ante el asombro de los
médicos su organismo se encuentra intacto y consigue desarrollarse pero no
consigue subir de peso. Mientras médicos y especialistas buscan e intentan dar
un diagnóstico a lo que le ocurre a Lizzie, esta trata de vivir una vida
normal. Vive en Texas, con sus padres Rita y Guadalupe, y sus 2 hermanos
menores, Marima; 15 años y Chris; 12 años. A pesar de su aspecto físico y de
sus numerosas visitas al hospital incluso por pequeños resfriados, nunca ningún
compañero consiguió que Lizzie se quedara en casa sin querer mostrar al mundo
quien era y cual es la enfermedad con la que vive. Cuando la preguntan por ello
contesta que tuvo una infancia feliz como cualquier niño. Pero yo no creo que
fuera del todo. Lizzie nace con ambos ojos marrones, a la edad de 8 años un
pequeño resfriado y tras varias complicaciones, su ojo derecho empieza a
cambiar se vuelve azul; su visión en este ojo es nula, mientras en el izquierdo
ha perdido gran parte de esta. Pero, ¿por qué esto? Su sistema inmunológico es
muy débil y cualquier resfriado por pequeño que sea puede llevarla a estarse
días en cama o a continuas roturas de huesos.
¿Cuál es su
enfermedad?
No se sabe,
sea cual sea la “enfermedad rara” que posee Lizzie junto a otras 3 personas más
en el mundo, es aún para médicos y especialistas que se interesaron en estos
casos un misterio. Aparentemente se diría que Lizzie padece anorexia algo que
ella misma insiste en negar ya que dice la encanta comer. A esta extrema
delgadez hay que añadir la imposibilidad de subir de peso, la malformación que
sufre en su cara la cual da la sensación de una persona más mayor, su débil
sistema inmunológico,… síntomas de varias enfermedades extrañas y sin cura. En
muchas páginas webs y reportajes se habla se su enfermedad como Progeria
neonatal. Una enfermedad que coincide en varios síntomas con los de Lizzie pero
hay algo que rechaza esta posibilidad, la esperanza de vida de una persona con
progeria es de 13 años por causas naturales, sin embargo Lizzie tiene 21.
Hoy en día;
Lizzie esta estudiando en la universidad de Texas San Marcos comunicación pero
su verdadero deseo: convertirse en orador motivacional para poder ayudar a
todas aquellas personas que lo necesiten. Aunque nunca lo intentará es hoy para
muchos una prueba de superación, de decisión, de valentía, no agazaparse ante
los problemas, aceptarse tal y como eres; porque en la sociedad que vivimos
esto es lo más importante poder aceptarse uno como es, no querer ser más por no
poder utilizar una XS, porque para ella poder utilizar una M es ya un sueño.
Saber de estos casos te hace ver, que no hay que intentar taparse de los demás,
que no hay que avergonzarse de ser como eres, Lizzie es hoy en día un ejemplo
de ello, de superación.
Y es que
Lizzie esta visible en todos lados. Su primera aparición en televisión fue en 1999 a la edad de 11 años en
un antiguo programa de la televisión americana. El vídeo de una niña con una
malformación en los dientes y nariz dio la vuelta al mundo, y a partir de aquí
se le pone el calificativo de “la mujer más fea del mundo”. Harta de llevar
este despectivo apodo Lizzie decidió plantar cara a todas aquellas personas que
alguna vez se rieron de ella. Hace no mucho aparece de nuevo en la televisión
americana en el famoso programa de Oprah Winfrey a presentar su nuevo libro
“Lizzie Beautiful, The Lizzie Velasquez Story” junto a su madre Rita Velasquez
en el que cuentan como fueron las experiencias y sensaciones de convivir con
una enfermedad como esta.
También
podemos encontrarla en Facebook (Lizzie Velasquez) donde cuenta con más de 4
mil amigos, en Twitter (littlelizziev) y en su propia Web en Internet
(www.aboutlizzie.com) en la que cuenta ella misma como se siente y habla de su
familia. A partir de esta página se puede contactar con ella.
Mientras
médicos y especialistas, intentan dar con la enfermedad que vive en ellos,
Lizzie y los 3 otros casos intentan e intentaran mantener una vida normal y
demostrando al mundo que ellos también pueden.
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